Inxhinieria gjenetike premton kurimin e semundjeve te trashegueshme

Inxhinieria gjenetike premton kurimin e semundjeve te trashegueshme

Sëmundja e mëlçisë është kuruar tek kaviet e laboratorit për herë të parë duke përdorur teknikën e “korrigjimit” të gjenomit të tyre, një teknikë që premton për t’u përdorur edhe tek njerëzit. 

 

Kjo teknikë, e quajtur “Crispr”, mund të bëjë ndryshime të vogla tek një bazë shumë e madhe të dhënash të marra nga molekula e ADN-së, ndryshime që shkencëtarët i përshkruajnë si “shumë të sakta”. “Crispr” u krijua për të korrigjuar një “shkronjë” të vetme të alfabetit gjenetik të minjve, i cili kishte pësuar mutacione në gjenin e lidhur me metabolizmin e mëlçisë. 

 

Shkencëtarët argumentojnë se një mutacion i ngjashëm shkakton sëmundje të mëlçisë edhe tek njerëzit, duke rritur shpresat se eksperimentet laboratorike me pacientë mund të fillojnë brenda pak vitesh. Ata besojnë se me ndryshime të detajuara të ADN-së, mund të trajtohen çrregullime gjenetike, si anemia, sindroma Daun dhe sëmundja e Hantingtonit. 


Artikujt e fundit


Reklama

Reklama